CAS 910463-68-2

CAS 910463-68-2 svarer til Semaglutid, et lægemiddel, der bruges til at behandle type 2-diabetes. Det tilhører en klasse af lægemidler kaldet GLP-1-receptoragonister, som virker ved at øge insulinproduktionen og reducere mængden af ​​glukose produceret af leveren. En ugentlig injektion af Semaglutid har vist sig at være effektiv til at sænke blodsukkerniveauet og reducere risikoen for kardiovaskulære hændelser hos personer med type 2-diabetes. Dets potentielle brug i vægtstyring er også ved at blive undersøgt.

Almindelige bivirkninger af Semaglutid omfatter kvalme, opkastning og diarré. Semaglutidpulver er bedre til type 2-diabetes. Semaglutid råpulver er en ny generation af GLP-1 (glucagon-lignende peptid-1)-analoger. Semaglutid er en langtidsvirkende formulering baseret på den grundlæggende struktur af Liraglutid, som er yderst effektiv til behandling af type 2-diabetes.

Semaglutid, en ny GLP-1-analog, injiceres subkutant en gang om ugen; Semaglutid er en langtidsvirkende- GLP-1-analog udviklet af Novo Nordisk og injiceret en gang om ugen under huden. Sammenlignet med Liraglutid har Semaglutid en længere lipidkæde og øget hydrofobicitet, men Semaglutid er modificeret med kortkædet PEG og stærkt øget hydrofilicitet. PEG-modifikation kan ikke kun binde tæt til albumin, dække hydrolysestedet for DPP-4-enzymet, men også reducere renal udskillelse, forlænge den biologiske halveringstid og opnå en lang cykluseffekt. Novo Nordisks Semaglutid er fremstillet af DPP-4's sittalliptin og GLP-1's progenitor exenatid. Høje doser af Semaglutid reducerede A1C med 1,6 % og kropsvægten med op til 6 kg.

Et randomiseret placebo-kontrolleret klinisk forsøg inkluderede 3.183 patienter med type 2-diabetes. Patienterne fik enten sommarutid eller placebo dagligt i gennemsnitligt 15,9 måneder.

Hyppigheden af ​​alvorlige kardiovaskulære hændelser var 3,8 % i Semaglutid-gruppen og 4,8 % i placebogruppen, hvilket tyder på, at Sommarutide ikke havde nogen signifikante bivirkninger sammenlignet med placebo.

Større uønskede kardiovaskulære hændelser inkluderede: død som følge af kardiovaskulær sygdom, ikke-fatalt myokardieinfarkt og ikke-fatalt slagtilfælde;

Semaglutid reducerede markant kardiovaskulær dødelighed og alle-årsager dødelighed og øgede ikke signifikant risikoen for ikke-fatalt myokardieinfarkt og ikke-fatalt slagtilfælde.

Semaglutid blev fremstillet ved fast-væskesyntesemetode, lineært peptid Aib8, Arg34GLP-1(7-37) og alifatisk acyleringsmiddel blev fremstillet ved fast-fasesyntesemetode, og lineært peptid Lys26 blev modificeret ved hjælp af syntetiske alifatiske betingelser for at opnå alkaliske alifatiske betingelser. Bioaktiviteten af ​​de selvfremstillede prøver blev bestemt ved tidsopløst fluorescensresonansenergioverførselsimmunoassay.

Populære tags: cas 910463-68-2, Kina cas 910463-68-2 producenter, leverandører, fabrik